Сінтэз алкілполігліказідных карбанатаў

Алкілполігліказідкарбанаты былі атрыманы шляхам пераэстэрыфікацыі алкілманогліказідаў з дыэтылкарбанатам (малюнак 4). У мэтах дбайнага змешвання рэагентаў аказалася карысным выкарыстоўваць дыэтылкарбанат у лішку, каб ён служыў як кампанентам пераэстэрыфікацыі, так і растваральнікам. Да гэтай сумесі па кроплях дадаюць 2 моль-% 50% раствора гідраксіду натрыю пры памешванні пры тэмпературы каля 120℃. Праз 3 гадзіны кіпячэння з зваротным халадзільнікам рэакцыйную сумесь астуджаюць да 80℃ і нейтралізуюць 85% фосфарнай кіслатой. Лішак дыэтылкарбанат адганяюць у вакууме. Пры такіх умовах рэакцыі пераважна этэрыфікуецца адна гідраксільная група. Суадносіны пакінутага эдукта да прадуктаў складае 1:2,5:1 (маногліказід: монакарбанат: полікарбанат).

Акрамя монакарбанату, у гэтай рэакцыі таксама ўтвараюцца прадукты з адносна высокай ступенню замяшчэння. Ступень далучэння карбанату можна кантраляваць шляхам кваліфікаванага кіравання рэакцыяй. Для C₁₂ Манагліказід, пры апісаных умовах рэакцыі атрымліваецца размеркаванне мона-, ды- і трыкарбанату 7:3:1 (малюнак 5). Калі час рэакцыі павялічыць да 7 гадзін і за гэты час адганяць 2 молі этанолу, асноўным прадуктам будзе C₁₂ дыкарбанат манагліказіду. Калі павялічыць час рэакцыі да 10 гадзін і адганяць 3 молі этанолу, асноўным прадуктам, які ў канчатковым выніку атрымліваецца, з'яўляецца трыкарбанат. Ступень дадання карбанату і, такім чынам, гідрафільны/ліпафільны баланс алкілполігліказіднага злучэння можна зручна рэгуляваць, змяняючы час рэакцыі і аб'ём дыстыляту.