Сінтэз алкилполигликозидкарбанатов

Алкілполигликозидкарбанаты былі атрыманы пераэтэрыфікацыяй алкилмоногликозидов диэтилкарбанатом (малюнак 4). У інтарэсах дбайнага змешвання рэагентаў аказалася выгадным выкарыстоўваць дыэтылкарбанат у лішку, каб ён служыў і ў якасці кампанента пераэтэрыфікацыі, і ў якасці растваральніка. Да гэтай сумесі пры мяшанні дадаюць па кроплях 2 моль% 50% раствора гідраксіду натрыю пры тэмпературы каля 120 ℃. Пасля 3 гадзін кіпячэння з зваротным халадзільнікам рэакцыйнай сумесі даюць астыць да 80 ℃ і нейтралізуюць 85% фосфарнай кіслатой. Лішак диэтилкарбоната адганяюць ў вакууме. У гэтых умовах рэакцыі адна гідраксільная група пераважна этэрыфікавана. Суадносіны астатняга эдукта і прадуктаў у 1:2,5:1 (монагліказід: монокарбанат: полікарбанат).

Акрамя монакарбанату ў гэтай рэакцыі ўтвараюцца таксама прадукты з адносна высокай ступенню замяшчэння. Ступень дабаўлення карбанату можна кантраляваць шляхам кваліфікаванага кіравання рэакцыяй. Для C₁₂ монагліказід, размеркаванне мона-, ды- і трыкарбанату 7:3:1 атрымліваецца ў толькі што апісаных умовах рэакцыі (малюнак 5). Калі час рэакцыі павялічваецца да 7 гадзін і калі за гэты час адганяецца 2 молі этанолу, галоўным прадуктам будзе С₁₂ моногликозида дикарбанат. Калі яго павялічваюць да 10 гадзін і адганяюць 3 молі этанолу, галоўным атрыманым прадуктам з'яўляецца трыкарбанат. Ступень дадання карбанату і, такім чынам, гідрафільны/ліпафільны баланс алкилполигликозидного злучэння можна, такім чынам, зручна рэгуляваць змяненнем часу рэакцыі і аб'ёму дыстыляту.