Сінтэз алкілполігліказідных гліцэрынавых эфіраў

Сінтэз алкілполігліказідных гліцэрынавых эфіраў быў праведзены трыма рознымі метадамі (на малюнку 2 замест сумесі алкілполігліказідаў паказаны толькі алкілманогліказід у якасці прадукту). Этэрыфікацыя алкілполігліказіду з гліцэрынай па метадзе А адбываецца ў асноўных умовах рэакцыі. Раскрыццё кольца эпаксіду па метадзе В таксама адбываецца ў прысутнасці асноўных каталізатараў. Альтэрнатывай з'яўляецца рэакцыя з гліцэрынавым карбанатам па метадзе С, якая суправаджаецца выдаленнем CO2.₂ і які, верагодна, працякае праз эпаксідную кіслату ў якасці прамежкавай стадыі.

Затым рэакцыйную сумесь награваюць да 200℃ на працягу 7 гадзін, прычым вада, якая ўтвараецца, бесперапынна адганяецца, каб максімальна зрушыць раўнавагу ў бок прадукту. Як і чакалася, акрамя монагліцэрынавага эфіру ўтвараюцца ды- і трыгліцэрынавыя эфіры алкілполігліказіду. Яшчэ адной другаснай рэакцыяй з'яўляецца самакандэнсацыя гліцэрыны з утварэннем алігагліцэрынаў, якія здольныя рэагаваць з алкілполігліказідам гэтак жа, як і гліцэрына. Такое высокае ўтрыманне вышэйшых алігамераў можа быць цалкам пажаданым, паколькі яно яшчэ больш паляпшае гідрафільнасць і, такім чынам, напрыклад, растваральнасць прадуктаў у вадзе. Пасля этэрыфікацыі прадукты можна растварыць у вадзе і адбельваць вядомым спосабам, напрыклад, перакісам вадароду.

Пры такіх умовах рэакцыі ступень этэрыфікацыі прадуктаў не залежыць ад даўжыні алкільнага ланцуга выкарыстоўванага алкілполігліказіду. На малюнку 3 паказана працэнтнае ўтрыманне мона-, ды- і трыгліцэрынавых эфіраў у сумесі сырых прадуктаў для чатырох розных даўжынь алкільнага ланцуга. Рэакцыя C₁₂ Тыповы вынік дае алкілполігліказід. Згодна з газавай храматаграмай, мона-, ды- і трыгліцэрынавыя эфіры ўтвараюцца ў суадносінах прыблізна 3:2:1. Агульная колькасць гліцэрынавых эфіраў складае каля 35%.