Касметычныя эмульсійныя прэпараты

Солюбилизация параўнальна невялікіх колькасцяў алейных кампанентаў у складзе апалосквання і шампуня дэманструе асноўныя эмульгирующие ўласцівасці, якія, як чакаецца, будуць валодаць алкилполигликозиды ў якасці неіённых павярхоўна-актыўных рэчываў.Тым не менш, належнае разуменне фазавых паводзін у шматкампанентных сістэмах неабходна для таго, каб ацаніць алкілпалігліказіды як магутныя эмульгатары ў спалучэнні з прыдатнымі гідрафобнымі коэмульгаторами. Увогуле, памежная актыўнасць алкілпалігліказідаў вызначаецца даўжынёй вугляроднага ланцуга і ў меншай ступені. ступені, па ступені полімерызацыі (СП).Міжфазная актыўнасць узрастае з павелічэннем даўжыні алкільнага ланцуга і дасягае найбольшага значэння каля або вышэй CMC са значэннем ніжэй за 1 мН/м.На мяжы вада/мінеральны алей C12-14 APG дэманструе меншае павярхоўнае нацяжэнне, чым C12-14 алкілсульфат. Памежныя напружанні н-дэкана, ізапрапілмірыстату і 2-октылдадэканолу былі вымераны для чыстых алкілманаглюказідаў (C8,C10,C12) і апісана іх залежнасць ад растваральнасці алкилполигликозидов ў алейнай фазе.Среднецепочечные алкилполигликозиды могуць быць выкарыстаны ў якасці эмульгаторов для м/в эмульсій у спалучэнні з гідрафобнымі суэмульгаторов.

Алкіл-палігліказіды адрозніваюцца ад этоксилированных неіённых павярхоўна-актыўных рэчываў тым, што яны не падвяргаюцца індукаванай тэмпературай фазавай канверсіі з эмульсій алей у вадзе (М/В) у эмульсіі алей у вадзе (В/М). Замест гэтага гідрафільныя/ліпафільныя ўласцівасці могуць збалансаваць шляхам змешвання з гідрафобным эмульгатарам, такім як монаолеат гліцэрыны (GMO) або моналаўрат сарбіту (SML). Фактычна, фазавыя паводзіны і межфазнае нацяжэнне сістэмы эмульгатараў алкільных палігліказідаў вельмі падобныя на паводзіны звычайнага сістэма этаксілатаў тлустага спірту, калі суадносіны гідрафільнага/ліпафільнага эмульгатара ў неэтаксіляванай сістэме выкарыстоўваецца замест тэмпературы ў якасці ключавога параметру паводзін фазы.

Сістэма з дадэканам, вадой, лаўрылглюказідам і сорбітанлаўратам у якасці гідрафобнага каэмульгатара ўтварае мікраэмульсіі пры пэўным суадносінах C12-14 APG да SML ад 4:6 да 6:4 (малюнак 1).Больш высокае ўтрыманне SML прыводзіць да эмульсій у вадзе, тады як больш высокае ўтрыманне алкіл-палігліказідаў стварае эмульсіі ў вадзе.Змяненне агульнай канцэнтрацыі эмульгатара прыводзіць да так званай «рыбы Кальвейта» на фазавай дыяграме, цела змяшчае трохфазныя мікраэмульсіі, а хвост - аднафазныя мікраэмульсіі, як гэта назіраецца для этаксіляваных эмульгатараў у залежнасці ад тэмпературы. Высокая эмульгацыя магутнасць сумесі C12-14 APG/SML у параўнанні з сістэмай этоксилата тлустага спірту выяўляецца ў тым, што нават 10% сумесі эмульгатора дастаткова для адукацыі аднафазнай микроэмульсии.

Падабенства мадэляў інверсіі фаз двух тыпаў павярхоўна-актыўных рэчываў не толькі абмяжоўваецца паводзінамі фазы, але таксама можа быць знойдзена ў нацяжэнні на мяжы падзелу эмульгатарнай сістэмы. Гідрафільна-ліпафільныя ўласцівасці сумесі эмульгатараў дасягаюць раўнавагі, калі суадносіны C12 -14 APG/SML было 4:6, а межфазное нацяжэнне было самым нізкім.У прыватнасці, вельмі нізкае мінімальнае паверхневае нацяжэнне (прыблізна 10^-3мН/м) назіралі з дапамогай сумесі C12-14 APG/SML.

Сярод мікраэмульсій, якія змяшчаюць алкілглікозіды, прычына высокай межфазной актыўнасці заключаецца ў тым, што гідрафільныя алкілглікозіды з вялікімі галаўнымі групамі глюкозідаў і гідрафобныя суэмульгатары з меншымі групамі змешваюцца на мяжы алей-вада ў ідэальным суадносінах.Гідратацыя (і эфектыўны памер гідратацыйнай галоўкі) менш залежыць ад тэмпературы, чым гэтаксіляваныя неіённыя павярхоўна-актыўныя рэчывы.Такім чынам, паралельнае межфазное нацяжэнне назіраецца толькі для нязначна залежных ад тэмпературы фазавых паводзін сумесі неэтаксіляванага эмульгатара.

Гэта забяспечвае цікавыя магчымасці прымянення, таму што, у адрозненне ад этаксілатаў тлустага спірту, алкілглікозіды могуць утвараць тэмпературна-стабільныя мікраэмульсіі.Змяняючы ўтрыманне павярхоўна-актыўнага рэчыва, тып выкарыстоўванага павярхоўна-актыўнага рэчыва і суадносіны алей/вада, можна вырабляць мікраэмульсіі з пэўнымі ўласцівасцямі, такімі як празрыстасць, глейкасць, эфекты мадыфікацыі і ўспеньванне.Каэмульгатар у змешанай сістэме сульфату алкілавага эфіру і неіёнаў, назіраецца пашыраная плошча мікраэмульсіі, і можа выкарыстоўвацца для падрыхтоўкі канцэнтрату або алейна-воднай эмульсіі з дробнымі часціцамі.

Была зроблена ацэнка трохвугольнікаў псеўдатройнай фазы шматкампанентных сістэм, якія змяшчаюць алкілпалігліказід/SLES і SML з вуглевадародам (диоктилциклогексан) і алкілпалігліказід/SLES і ГМА з палярнымі алеямі (дыкапрылілавы эфір/актылададэканол). Яны дэманструюць зменлівасць і ступень плошчаў для м/в, в/м або мікраэмульсій для гексаганальных фаз і для пласціністых фаз у залежнасці ад хімічнай структуры і суадносін кампанентаў.Калі гэтыя фазавыя трыкутнікі накладзены на адпаведныя трыкутнікі прадукцыйнасці, якія паказваюць, напрыклад, успеньванне і ўласцівасці глейкасці адпаведных сумесяў, яны аказваюць каштоўную дапамогу для распрацоўніка рэцэптуры ў пошуку канкрэтных і добра прадуманых мікраэмульсійных складаў, напрыклад, для сродкаў для мыцця асобы або пенных ваннаў для абястлушчэння.У якасці прыкладу, адпаведны склад мікраэмульсіі для абястлушчвання пенных ваннаў можа быць атрыманы з трохкутніка фаз.