навіны

Сінтэз бутыловых эфіраў алкілполігліказіду

Часта неабходнай уласцівасцю алкілполігліказідаў з'яўляецца павышаная пенаўтварэнне. Аднак у многіх выпадках гэтая асаблівасць лічыцца недахопам. Таму існуе цікавасць да распрацоўкі вытворных алкілполігліказідаў, якія спалучаюць у сабе добрую ачышчальную здольнасць з нязначнай схільнасцю да пенаўтварэння. З гэтай мэтай быў сінтэзаваны бутылавы эфір алкілполігліказіду. З літаратуры вядома, што алкілгліказіды можна пакрыць алкілгалогенідамі або дыметылсульфатам у шчолачных водных растворах.

У прамысловым маштабе рэакцыя ў водным растворы з'яўляецца недахопам, паколькі канцэнтраваныя бязводныя прадукты немагчыма атрымаць без дадатковых этапаў апрацоўкі. Таму быў распрацаваны бязводны працэс, які паказаны на малюнку 6. Алкілпалігліказід спачатку ўводзяць у рэактар з лішкам буцілхларыду і награваюць да 80℃. Рэакцыя ініцыюецца даданнем гідраксіду калію ў якасці каталізатара. Пасля завяршэння рэакцыі рэакцыйную сумесь нейтралізуюць, асадак хларыду калію адфільтроўваюць, а лішак буцілхларыду адганяюць. Прадукт складаецца з розных алкілпалігліказідаў і буціловых эфіраў алкілпалігліказіду. Згодна з аналізам ГХ, суадносіны алкілманогліказіду, монабутылавага эфіру алкілманогліказіду і полібутылавага эфіру алкілманогліказіду складае 1:3:1,5.

Малюнак 6. Сінтэз бутыловых эфіраў алкілполігліказіду

Ход рэакцыі этэрыфікацыі C12Алкілполігліказід паказаны на малюнку 7. Змест манагліказіду памяншаецца з прыкладна 70% да менш чым 20%. У той жа час значэнне для монаэфіру павялічваецца да 50%. Чым больш монабутылавага эфіру прысутнічае, тым больш полібутылавых эфіраў можа ўтварыцца з яго. Толькі праз 24 гадзіны адбываецца значнае ўтварэнне полібутылавых эфіраў. Як і чакалася, змест поліэфіраў павялічваецца з павелічэннем часу рэакцыі. Аднак значэнне 20% не перавышаецца. Сярэдняя ступень этэрыфікацыі складае 1 ~ 3 буціла на адзінку алкілгліказіду. Рэакцыя C12алкілгліказід быў найлепшым. У выпадку N = 8 або 16 алкілполігліказід-бутылавага эфіру вынікі пагоршыліся.

З гэтых трох прыкладаў відаць, што вытворныя алкілгліказідаў лёгкадаступныя. Прадугледжаныя спецыяльныя спосабы выкарыстання таксама залежаць ад павярхоўна-актыўных уласцівасцей гэтых вытворных.

Малюнак 7. Рэакцыя C12 алкілполігліказіду з буцілхларыдам


Час публікацыі: 09 красавіка 2021 г.