Сінтэз алкіл-палігліказід-бутылавых эфіраў

Часта неабходнай уласцівасцю алкилполигликозидов з'яўляецца падвышаная пенообразование. Аднак у многіх прыкладаннях гэтая функцыя на самай справе лічыцца недахопам. Такім чынам, існуе таксама зацікаўленасць у распрацоўцы вытворных алкилполигликозида, якія спалучаюць добрую ачышчальную прадукцыйнасць з нязначнай тэндэнцыяй да ўспеньвання. Улічваючы гэтую мэту, быў сінтэзаваны алкилполигликозидбутиловый эфір. У літаратуры вядома, што алкилгликозиды могуць быць закрыты алкилгалогенидами або диметилсульфатом ў шчолачных водных растворах.

У прамысловых маштабах рэакцыя ў водным растворы з'яўляецца недахопам, таму што канцэнтраваныя безводныя прадукты не могуць быць атрыманы без дадатковых этапаў апрацоўкі. Таму быў распрацаваны безводны працэс, які паказаны на малюнку 6. Алкілпалігліказід першапачаткова ўводзяць у рэактар ​​з лішкам бутылхларыду і награваюць да 80 ℃. Рэакцыя ініцыюецца даданнем гідраксіду калію ў якасці каталізатара. Пасля завяршэння рэакцыі рэакцыйную сумесь нейтралізуюць, асадак хларыду калію адфільтроўваюць, а лішак хларыду бутылу адганяюць. Прадукт складаецца з розных алкилполигликозидов і алкилполигликозид-бутылавых эфіраў. Згодна з аналізам ГХ, суадносіны алкилмоногликозида, алкилмоногликозида монобутилового эфіру і алкилмоногликозида полибутилового эфіру складае 1:3:1,5.

Ход рэакцыі этэрыфікацыі а С₁₂алкилполигликозид паказаны на малюнку 7. Утрыманне моногликозида памяншаецца з прыкладна 70% да менш чым 20%. У той жа час значэнне монаэфіру ўзрастае да 50%. Чым больш прысутнічае монабутылавага эфіру, тым больш полібутылавага эфіру можа ўтварыцца з яго. Толькі праз 24 гадзіны адбываецца істотнае ўтварэнне полібутылавых эфіраў. Як і чакалася, з павелічэннем часу рэакцыі ўтрыманне поліэфіраў павялічваецца. Аднак значэнне ў 20% не перавышана. Сярэдняя ступень этэрыфікацыі складае 1 ~ 3 бутылу на адзінку алкилгликозида. Эфект рэакцыі C₁₂алкилгликозид быў лепшым. У выпадку N =8 або 16 алкилполигликозидбутилового эфіру вынікі пагоршыліся.

З гэтых трох прыкладаў ясна, што вытворныя алкилгликозидов лёгка даступныя. Прадугледжанае спецыяльнае выкарыстанне таксама залежыць ад уласцівасцяў павярхоўнай актыўнасці гэтых вытворных.