навіны

Сінтэз алкіл-палігліказід-бутылавых эфіраў

Часта неабходнай уласцівасцю алкилполигликозидов з'яўляецца падвышаная пенообразование.Аднак у многіх прыкладаннях гэтая функцыя на самай справе лічыцца недахопам.Такім чынам, існуе таксама цікавасць да распрацоўкі вытворных алкилполигликозида, якія спалучаюць добрую ачышчальную здольнасць з нязначнай тэндэнцыяй да ўспеньвання.Улічваючы гэтую мэту, быў сінтэзаваны алкилполигликозидбутиловый эфір.У літаратуры вядома, што алкилгликозиды могуць быць закрыты алкилгалогенидами або диметилсульфатом ў шчолачных водных растворах.

У прамысловых маштабах рэакцыя ў водным растворы з'яўляецца недахопам, таму што канцэнтраваныя безводныя прадукты не могуць быць атрыманы без дадатковых этапаў апрацоўкі.Таму быў распрацаваны безводны працэс, які паказаны на малюнку 6. Алкілпалігліказід першапачаткова ўводзяць у рэактар ​​з лішкам бутылхларыду і награваюць да 80 ℃.Рэакцыя ініцыюецца даданнем гідраксіду калію ў якасці каталізатара.Пасля завяршэння рэакцыі рэакцыйную сумесь нейтралізуюць, асадак хларыду калію адфільтроўваюць, а лішак хларыду бутылу адганяюць.Прадукт складаецца з розных алкилполигликозидов і алкилполигликозид-бутылавых эфіраў.Згодна з аналізам ГХ, суадносіны алкилмоногликозида, алкилмоногликозида монобутилового эфіру і алкилмоногликозида полибутилового эфіру складае 1:3:1,5.

Малюнак 6. Сінтэз алкіл-палігліказід-бутылавых эфіраў

Ход рэакцыі этэрыфікацыі а С12алкилполигликозид паказаны на малюнку 7. Утрыманне моногликозида памяншаецца з прыкладна 70% да менш чым 20%.У той жа час значэнне монаэфіру ўзрастае да 50%.Чым больш прысутнічае монабутылавага эфіру, тым больш полібутылавага эфіру можа ўтварыцца з яго.Толькі праз 24 гадзіны адбываецца істотнае ўтварэнне полібутылавых эфіраў.Як і чакалася, з павелічэннем часу рэакцыі ўтрыманне поліэфіраў павялічваецца.Аднак значэнне ў 20% не перавышана.Сярэдняя ступень этэрыфікацыі складае 1 ~ 3 бутылу на адзінку алкилгликозида.Эфект рэакцыі C12алкилгликозид быў лепшым.У выпадку N =8 або 16 алкилполигликозидбутилового эфіру вынікі пагоршыліся.

З гэтых трох прыкладаў відаць, што вытворныя алкілглікозідаў лёгкадаступныя. Прадугледжанае спецыяльнае выкарыстанне таксама залежыць ад уласцівасцей павярхоўнай актыўнасці гэтых вытворных.

Малюнак 7. Рэакцыя C12 алкилполигликозида з бутылхларыдам


Час публікацыі: 9 красавіка 2021 г